मनुष्य में हीमोफीलिया की विरासत को स्पष्ट कीजिए।

उत्तर: हीमोफिलिया या ब्लीडर रोग मानव में एक सेक्स से जुड़ा लक्षण है और एक्स क्रोमोसोम (एक्स” के रूप में नामित) पर एक उत्परिवर्ती पुनरावर्ती जीन (एच) की उपस्थिति के कारण होता है। महिलाओं में यह केवल होमोजीगोस पुनरावर्ती स्थिति (एक्सएच एक्सएच) में होता है, जबकि पुरुषों में यह वंशानुक्रम का एक क्रॉस क्रॉस पैटर्न दिखाता है जो बेटियों के माध्यम से पिता से पोते तक फैलता है। पुरुषों में यह पुनरावर्ती स्थिति (यानी, एक्सएच वाई) में होता है क्योंकि पुरुष के वाई क्रोमोसोम में कोई संबंधित एलील नहीं होता है। हीमोफिलिया वाले व्यक्ति में, रक्त के थक्के कारक- एंटीहीमोफिलिक ग्लोब्युलिन (हीमोफिलिया-ए) या थ्रोम्बोप्लास्टिन (हीमोफिलिया-बी) की कमी के कारण मामूली चोट से भी लंबे समय तक रक्तस्राव होता है, जो रक्त हानि के लिए ऐसे व्यक्ति के लिए घातक हो सकता है।

सामान्य महिला और हीमोफिलिक पुरुष के बीच विवाह 1: 1 अनुपात में सामान्य लेकिन वाहक बेटियों और सामान्य बेटों का उत्पादन करता है।